BARACLUDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Entécavir

Disponible depuis:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

ENTECAVIR

Dosage:

0.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Entécavir 0.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151648001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-06-16

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE
Pr
BARACLUDE*
(entécavir)
Comprimés à 0,5 mg
Antiviral
Bristol-Myers Squibb Canada Date de préparation :
Montréal, Canada 16 juin 2006
Date de révision :
23 septembre 2020
*
MC de Bristol-Myers Squibb Company, utilisée sous licence par
Bristol-Myers Squibb Canada
N
O DE CONTRÔLE : 233293
Approved
2.0
v
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES .................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................................
12
SURDOSAGE ...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ .........................................................................................
21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......................................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES ...............................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTA