Azopt Augentropfensuspension

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

brinzolamidum

Disponible depuis:

Novartis Pharma Schweiz AG

Code ATC:

S01EC04

DCI (Dénomination commune internationale):

brinzolamidum

forme pharmaceutique:

Augentropfensuspension

Composition:

brinzolamidum 10 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, mannitolum, tyloxapolum, carbomerum 974P, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 100 µg, ad suspensionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Le glaucome, Hypertension oculaire

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1999-12-17

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Azopt® suspension ophtalmique
Qu'est-ce que la suspension ophtalmique Azopt et quand doit-elle être
utilisée?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand la suspension ophtalmique Azopt ne doit-elle pas être
utilisée?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de la
suspension ophtalmique Azopt?
La suspension ophtalmique Azopt peut-elle être prise/utilisée
pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser le collyre en suspension Azopt?
Quels effets secondaires la suspension ophtalmique Azopt peut-elle
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient la suspension ophtalmique Azopt?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous la suspension ophtalmique Azopt? Quels sont les
emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet,
ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Azopt® suspension ophtalmique
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que la suspension ophtalmique Azopt et quand doit-elle être
utilisée?
La suspension ophtalmique Azopt contient le principe actif
brinzolamide, un inhibiteur de l'anhydrase
carbonique, qui diminue la pression intraoculaire. La suspension
ophtalmique Azopt est utilis

Résumé des caractéristiques du produit

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Azopt®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Azopt®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Brinzolamide
Excipients
Chlorure de benzalkonium (0,1 mg/ml), édétate de sodium, chlorure de
sodium, tyloxapol, mannitol,
carbomère 974P, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique pour
ajuster le pH, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de suspension ophtalmique contient: 10 mg de brinzolamide.
1 goutte contient 0,335 mg de brinzolamide.
Indications/Possibilités d’emploi
La suspension ophtalmique Azopt est indiquée en monothérapie ou en
association avec un bêtabloquant
topique (lorsque ce traitement seul n'a pas permis d'obtenir un effet
suffisant) pour traiter la pression
intraoculaire trop élevée en cas:
d'hypertension oculaire, de glaucome à angle ouvert.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La suspension ophtalmique Azopt est administrée à la posologie d'une
goutte deux fois par jour dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil ou des yeux atteint(s), en
monothérapie ou en association.
En cas d'utilisation de plusieurs médicaments administrés par voie
oculaire, les instillations doivent être
espacées d'au moins 10 minutes. Les pommades ophtalmiques doivent
être administrées en dernier.
Passage d'un médicament a