AZATHIOPRINE-50 Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Azathioprine

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

L04AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

AZATHIOPRINE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Azathioprine 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101830001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-07-10

Résumé des caractéristiques du produit

                                _____________________________________________________________________________________
_AZATHIOPRINE-50 Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AZATHIOPRINE-50
COMPRIMÉS D’AZATHIOPRINE, USP
50 MG
AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR
PRO DOC LTÉE
Date de révision:
2925 boul. Industriel,
11 février 2020
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation: 235658
_____________________________________________________________________________________
_AZATHIOPRINE-50 Monographie de produit _
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TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
13
SURDOSAGE...........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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