AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ranitidine

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ranitidine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 30 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

antagoniste des récepteurs H2

Descriptif du produit:

325 143-5 ou 34009 325 143 5 9 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2015;327 165-6 ou 34009 327 165 6 2 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1988;340 686-6 ou 34009 340 686 6 9 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 687-2 ou 34009 340 687 2 0 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;553 069-4 ou 34009 553 069 4 8 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;554 714-0 ou 34009 554 714 0 0 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1981-11-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2017
Dénomination du médicament
AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé
Ranitidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AZANTAC 150mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AZANTAC 150mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre AZANTAC 150mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AZANTAC 150mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BA02.
Antagoniste des récepteurs H2.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une oesophagite
(inflammation de l’œsophage) liée à un reflux gastro-oesophagien
ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
AZANTAC est utilisé pour :
·
cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de
l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac),
·
soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité
dans l’œsophage ou à un excès d’a

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
............................................................. 150 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
·
Oesophagite par reflux gastro-oesophagien.
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
·
Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux.
·
Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les oesophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-oesophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal
Un comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
Syndrome de Zollinger-Ellison
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire
cliniquement.
Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus
Le dosage pour adulte est adapté aux enfants âgés de 12 ans et
plus.
Ulcère duodénal évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
Ulcère gastrique évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
Oesophagite par reflux gastro-œsophagien
Un comprimé de ranitidine 150 mg deux fois par jour ou 2 comprimés
de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec
une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie
en fonction des résultats endoscopiques.
Enfants de 3 à 11 ans et de plus de 30 kg
Voir rub