Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - le bevacizumab - solution injectable pour perfusion - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- cancer métastatique du colon ou du rectum - avastin (bévacizumab) est indiqué dans le traitement de première ligne du cancer colo-rectal métastatique en association avec les chimiothérapies suivantes: 5-fluorouracil/acide folinique 5-fluorouracil/acide folinique/irinotécan capécitabine/oxaliplatine (xelox). 2- cancer de l'ovaire: en première ligne pour les cancers de l'ovaire stades iii avec résidu sup à 1 cm et stade iv avec débulking patientes sensibles au platine avec cancer récidivant avastin est indiqué en association avec la carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement de patientes atteintes d'un carcinome ovarien épithélial, d'un carcinome de la trompe ou d'un carcinome péritonéal primaire, récidivant, sensible au platine (avec un intervalle libre sans platine d'au moins 6 mois) 3- cancer du col utérin : avastin est indiqué en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de cil utérin persistant, récidivant ou métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - le bevacizumab - solution injectable pour perfusion - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- cancer métastatique du colon ou du rectum - avastin (bévacizumab) est indiqué dans le traitement de première ligne du cancer colo-rectal métastatique en association avec les chimiothérapies suivantes: 5-fluorouracil/acide folinique 5-fluorouracil/acide folinique/irinotécan capécitabine/oxaliplatine (xelox). 2- cancer de l'ovaire: en première ligne pour les cancers de l'ovaire stades iii avec résidu sup à 1 cm et stade iv avec débulking patientes sensibles au platine avec cancer récidivant avastin est indiqué en association avec la carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement de patientes atteintes d'un carcinome ovarien épithélial, d'un carcinome de la trompe ou d'un carcinome péritonéal primaire, récidivant, sensible au platine (avec un intervalle libre sans platine d'au moins 6 mois) 3- cancer du col utérin : avastin est indiqué en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de cil utérin persistant, récidivant ou métastatique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 2 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 5 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum, acidum lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 25 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 15 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.416 mg. - metastasiertes du côlon ou du rectum; metastasiertes cancer du sein; avancé, metastasiertes ou sa récurrence non à petites cellules du poumon (nsclc); avancé et/ou metastasierendes carcinome à cellules rénales; le glioblastome (oms grade iv); de l'ovaire, eileiterkarzinom, principal peritonealkarzinom; du col de l'utérus - biotechnologika