Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Telmisartan
AURO PHARMA INC
C09CA07
TELMISARTAN
80MG
Comprimé
Telmisartan 80MG
Orale
30/100/500
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223002; AHFS:
APPROUVÉ
2016-04-04
Monographie de produit AURO-TELMISARTAN Page 1 de 45 MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr AURO-TELMISARTAN Comprimés de telmisartan, USP Comprimé, 40 mg et 80 mg, par voie orale Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II Auro Pharma Inc. 3700 Steeles Avenue West, Suite # 402 Woodbridge, Ontario, L4L 8K8, Canada. Date de l’autorisation initiale : 04 avril 2016 Date de révision : 02 juin 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270620 Monographie de produit AURO-TELMISARTAN Page 2 de 45 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE PRODUIT 2 CONTRE-INDICATIONS 05/2023 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 05/2023 TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. TABLE DES MATIÈRES .........................................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......................................4 1 INDICATIONS ..............................................................................................................................4 1.1 Enfants .............................................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ..........................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION................................................................................................5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................................ 5 4.2 Po Lire le document complet