AURO-TELMISARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

AURO PHARMA INC

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

TELMISARTAN

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Telmisartan 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-04-04

Résumé des caractéristiques du produit

Monographie de produit AURO-TELMISARTAN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
AURO-TELMISARTAN
Comprimés de telmisartan, USP
Comprimé, 40 mg et 80 mg, par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
Date de l’autorisation initiale : 04 avril 2016
Date de révision : 02 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270620
Monographie de produit AURO-TELMISARTAN
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
..........................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................................................
5
4.2
Po