AURO-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

AURO PHARMA INC

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/12

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-06-04

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-RIZATRIPTAN ODT
comprimés benzoate de rizatriptan à dissolution orale
de 5 mg et 10 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Norme reconnue
AURO PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION :
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402
Le 29 mai 2015
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 178999
.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...............................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................