AURO-ESCITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible depuis:

AURO PHARMA INC

Code ATC:

N06AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

ESCITALOPRAM

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/250/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-09-10

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-ESCITALOPRAM
Escitalopram sous forme de comprimés d'oxalate d'escitalopram
5, 10, 15 et 20 mg
Norme d’Auro Pharma Inc.
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
AURO PHARMA INC. DATE DE RÉVISION
:
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402 Le 6 décembre 2017
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197657
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
36
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 43
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................