AURO-ANASTROZOLE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-04-2013
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Ingrédients actifs:
Anastrozole
Disponible depuis:
AURO PHARMA INC
Code ATC:
L02BG03
DCI (Dénomination commune internationale):
ANASTROZOLE
Dosage:
1MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Anastrozole 1MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2015-06-02
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-ANASTROZOLE
(anastrazole)
COMPRIMÉS À
1 MG
Inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien
Auro Pharma Inc.
3700, avenue Steeles West, Suite # 402,
Date de révision :
Woodbridge (Ontario) L4L 8K8
Le 22 juillet 2013
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 163376
Page
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
................................ 24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................
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