AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de chlortétracycline 3

Disponible depuis:

SCA PHARMA

Code ATC:

D06AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de chlortétracycline 3

Dosage:

3,0 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > chlorhydrate de chlortétracycline 3,0 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 15 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE (D. Dermatologie)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIOBIOTIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D06AA02 (D. Dermatologie)Ce médicament contient un antibiotique de la famille des cyclines.Il est indiqué pour traiter certaines infections cutanées à germes sensibles.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-09-03

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
Chlorhydrate de chlortétracycline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade ?
3. Comment prendre AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIOBIOTIQUE A USAGE TOPIQUE - code
ATC : D06AA02 (D.
Dermatologie)
Ce médicament contient un antibiotique de la famille des cyclines.
Il est indiqué pour traiter certaines infections cutanées à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AUREOMYCINE
EVANS 3 %, pommade ?
Ne prenez jamais AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade :
·
si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des cyclines
ou à l'un des autres constituants de la
préparation, en particulier à la graisse de laine ou lanoline.
·
en cas d’infection du sein lors de l'allaitement, en raison du
risque d'ingestion du produit par le nouveau-
né.
EN CAS DE DOUTE,

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
chlortétracycline................................................................................................
3,0 g
Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
·
impétigos et dermatoses impétiginisées :
o
en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit
nombre de lésions
o
en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie
générale adaptée dans les formes les plus
étendues;
·
désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les
porteurs sains de staphylocoques, et après
staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de
sélection de germes résistants.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la chlortétracycline ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 en particulier à
la graisse de laine (lanoline).
·
Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque
d'ingestion du produit par le nouveau-né
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie
générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation
ultérieure par voie générale d'un
antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux
rayonnements UV solaires