Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'oxymétazoline 0
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
R01AA05.
chlorhydrate d'oxymétazoline 0
0,050 g
Solution
pour 100 ml > chlorhydrate d'oxymétazoline 0,050 g
nasale
1 flacon(s) polyéthylène de 15 ml
Liste II
liste II
Sympathomimétiques non associés
Classe pharmacothérapeutique : Sympathomimétiques non associés, code ATC : R01AA05.Ce médicament est un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale.Il est indiqué comme traitement local d’appoint de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l’adulte et des adolescents de plus de 15 ans.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-12-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022 Dénomination du médicament ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale Oxymétazoline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ? 3. Comment utiliser ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Sympathomimétiques non associés, code ATC : R01AA05. Ce médicament est un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale. Il est indiqué comme traitement local d’appoint de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l’adulte et des adole Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d'oxymétazoline................................................................................................ 0,050 g Pour 100 ml de solution. Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium 2 mg pour 100 ml de solution (voir rubrique 4.4) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local de courte durée des états congestifs aigus au cours des rhinites et des sinusites de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE et AUX ADOLESCENTS DE PLUS DE 15 ANS. Adulte et adolescents de plus de 15 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de 3 à 5 jours. Mode d’administration Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale, la tête légèrement penchée en avant, afin d'éviter d'avaler le produit. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l'un des constituants du produit ; · Enfant de moins de 15 ans ; · Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur ; · Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement ; · Insuffisance coronarienne sévère ; · Risque de glaucome par fermeture de l'angle ; · Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques ; · Rhinite sèche ; · Phéochromocytome ; · Antécédents de convulsions ; · Chez les patients ayant subi une hypophysectomie transphénoïdale ; · En association aux sympath Lire le document complet