Atrovent Solution Monodose 0,25 mg/2 ml sol. inhal. nébul. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 0,261 mg - Eq. Bromure d'Ipratropium Anhydre 0,25 mg

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim SComm-CommV

Code ATC:

R03BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Dosage:

0,25 mg/2 ml

forme pharmaceutique:

Solution pour inhalation par nébuliseur

Composition:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 0.261 mg

Mode d'administration:

Voie inhalée

Domaine thérapeutique:

Ipratropium Bromide

Descriptif du produit:

CTI code: 165776-02 - Taille de l'emballage: 60 x 2 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 04048846017420 - Code CNK: 1676758 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 165776-01 - Taille de l'emballage: 20 x 2 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04048846017437 - Code CNK: 1543305 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 165776-03 - Taille de l'emballage: 120 x 2 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1994-06-07

Notice patient

Notice Atrovent UDV
NOTICE
(21/02/2023)
Notice Atrovent UDV
2
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATROVENT 0,25 MG/2ML SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
ATROVENT 0,50 MG/2ML SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
bromure d’ipratropium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce qu’Atrovent et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Atrovent
3.
Comment utiliser Atrovent
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atrovent
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ATROVENT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE OU MODE D’ACTION
Bronchodilatateur.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement symptomatique du bronchospasme
qui se produit dans le cadre des affections respiratoires obstructives
chroniques, telles que

l'asthme bronchique,

la bronchite chronique obstructive

l'emphysème.
En
association
avec
des
bêtamimétiques
inhalés,
Atrovent
est
indiqué
dans
le
traitement
du
bronchospasme aigu des affections respiratoires obstructives
chroniques, y compris la bronchite
chronique et l'asthme.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ATROVENT
N’UTILISEZ JAMAIS ATROVENT
-
Si vous êtes allergique (hypersensi

Résumé des caractéristiques du produit

RCP Atrovent UDV
1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
(CCDS 0260-02) (24.01.2023)
RCP Atrovent UDV
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Atrovent
®
0,25 mg/2 ml solution pour inhalation par nébuliseur
Atrovent
®
0,50 mg/2 ml solution pour inhalation par nébuliseur
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atrovent 0,25 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur:
2 ml de solution contiennent 0,261 mg de bromure d’ipratropium
monohydraté
(=0,25 mg de bromure d’ipratropium anhydre).
Atrovent 0,50 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur:
2 ml de solution contiennent 0,522 mg de bromure d’ipratropium
monohydraté
(=0,50 mg de bromure d’ipratropium anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement symptomatique du
bronchospasme qui se produit dans le cadre des affections
respiratoires obstructives chroniques, telles
que l'asthme bronchique, la bronchite chronique obstructive et
l'emphysème.
En association avec des bêta2-mimétiques inhalés, Atrovent est
indiqué dans le traitement du
bronchospasme aigu des affections respiratoires obstructives
chroniques, y compris la bronchite
chronique et l'asthme.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie doit être adaptée par le médecin traitant, selon la
gravité des symptômes, l'âge du patient
et la réponse clinique obtenue. Le patient sera maintenu sous
supervision médicale durant le traitement.
Il est conseillé de ne pas dépasser la posologie journalière
recommandée, que le traitement soit aigu ou
chronique.
Si le traitement n’apporte pas l’effet escompté ou si l’état
du patient s’aggrave, un avis médical doit être
obtenu afin d’établir un nouveau schéma thérapeutique. Le patient
doit être informé qu’en cas de
dyspnée aiguë ou d’aggravation rapide de la dyspnée, un médecin
doit être consulté