Atrovent HFA 20 µg/dose sol. inhal. (flacon press.) récip. pressur.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 21 µg/dose - Eq. Bromure d'Ipratropium Anhydre 20 µg/dose

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim SComm-CommV

Code ATC:

R03BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Dosage:

20 µg/dose

forme pharmaceutique:

Solution pour inhalation en flacon pressurisé

Composition:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 21 µg/dose

Mode d'administration:

Voie inhalée

Domaine thérapeutique:

Ipratropium Bromide

Descriptif du produit:

CTI code: 240335-01 - Taille de l'emballage: 200 doses - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04048846015839 - Code CNK: 2084556 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2002-10-14

Notice patient

Notice Atrovent HFA
7
NOTICE
(CCDS 0206-01)
(21.06.2022)
Notice Atrovent HFA
7
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATROVENT HFA 20 MCG/BOUFFÉE
SOLUTION POUR INHALATION EN FLACON PRESSURISÉ
bromure d'ipratropium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.
Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que l'Atrovent HFA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Atrovent
HFA
3.
Comment utiliser Atrovent HFA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atrovent HFA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ATROVENT HFA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE OU MODE D’ACTION
Antispasmodique des voies respiratoires.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent HFA est indiqué chez les adultes et les enfants à partir
d’un mois pour le traitement
symptomatique du bronchospasme qui se produit dans le cadre des
affections respiratoires obstructives
chroniques, telles que

l'asthme bronchique

la bronchite chronique

l'emphysème.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
ATROVENT HFA?
N’UTILISEZ JAMAIS ATROVENT HFA
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’atropine ou ses
dérivés (comme la substance active, le
bromure d’ipratropium), ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés
dans la r

Résumé des caractéristiques du produit

RCP Atrovent HFA
7
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
(CCDS 0260-01) (REF. 21.06.2022)
RCP Atrovent HFA
7
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Atrovent
®
HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure d'ipratropium anhydre 20 mcg (= 21 mcg Bromure d'ipratropium
monohydraté).
Ce médicament contient 8 mg d’alcool (ethanol) par bouffée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation en flacon pressurisé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent HFA est indiqué chez les adultes et les enfants à partir
d’un mois pour le traitement symptomatique
du bronchospasme qui se produit dans le cadre des affections
respiratoires obstructives chroniques, telles que
l'asthme bronchique, la bronchite chronique obstructive et
l'emphysème.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La posologie doit être adaptée par le médecin traitant, selon la
gravité des symptômes, l'âge du patient et la
réponse clinique obtenue.
Le patient sera maintenu sous supervision médicale durant le
traitement. Il est
conseillé de ne pas dépasser la posologie journalière recommandée
en cas de traitement aigu ou chronique.
Si le traitement n’apporte pas l’effet escompté ou si l’état
du patient s’aggrave, un avis médical doit être
obtenu afin d’établir un nouveau schéma thérapeutique. Le patient
doit être informé qu’en cas de dyspnée
aiguë ou d’aggravation rapide de la dyspnée, un médecin doit
être consulté immédiatement.
La dose recommandée est la suivante :
Traitement chronique
_Adultes_: 2 bouffées, 3 à 4 fois par jour
Un besoin de doses croissantes suggère que des modalités
thérapeutiques supplémentaires peuvent être
nécessaires. Une dose quotidienne totale de 12 bouffées ne doit
généralement pas être dépassée.
Pour le traitement d'exacerbations aiguës des affections
respiratoires obstructives chroniques, le recours à
l'Atroven