Atosiban SUN

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atosiban (as acetate)

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Code ATC:

G02CX01

DCI (Dénomination commune internationale):

atosiban

Groupe thérapeutique:

Iné gynecologicals

Domaine thérapeutique:

Predčasné narodenie

indications thérapeutiques:

Atosiban je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvanie rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

                                30
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA
PRE POUŽÍVATEĽKU
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Atosiban SUN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Atosiban SUN
3.
Ako vám bude podaný Atosiban SUN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atosiban SUN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATOSIBAN SUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Atosiban SUN obsahuje atosiban. Atosiban SUN sa používa na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Atosiban SUN sa používa u tehotných dospelých žien v
24. až 33. týždni tehotenstva.
Atosiban SUN spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Tiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu vo vašom
tele nazývaného „oxytocín“, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ATOSIBAN SUN
NEPOUŽÍVAJTE ATOSIBAN SUN
-
Ak ste alergická na atosiban alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
-
Ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
Ak ste tehotná dlhšie ako 33 týždňov.
-
Ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
Ak vaše n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atosiban je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného pôrodu
u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou ≥4 za 30 minút,
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie ≥50 %,
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov,
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu atosibanom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Atosiban sa podáva intravenózne v troch po sebe nasledujúcich
krokoch: iniciálna bolusová dávka
(6,75 mg) atosibanu 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová
kontinuálna infúzia s vysokou dávkou atosibanu 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát (úvodná saturačná
infúzia s rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje
infúzia s nižšou dávkou atosibanu
37,5 mg/5 ml infúzny koncentrát (následná infúzia s rýchlosťou
100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková
aplikovaná dávka v priebehu jedného
plného cyklu liečby atosibanom nemá prekročiť 330,75 mg
atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Atosiban 37,5 mg/5 ml infúzny koncentrát).
V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas liečby atosibanom
sa majú zváž
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-08-2013
Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2013
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2013
Notice patient Notice patient danois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2013
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2013
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2013
Notice patient Notice patient grec 09-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2013
Notice patient Notice patient français 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2013
Notice patient Notice patient italien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2013
Notice patient Notice patient letton 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-08-2013
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2013
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2013
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2013
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2013
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2013
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2013
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2013
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2013
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2013
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2022
Notice patient Notice patient croate 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-08-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents