Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Laboratorios Liconsa S.A. (8039094)
10 mg
Filmtablette
zum Einnehmen
verlängert
2022-07-08
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ATORVASTATIN LABORATORIOS LICONSA 10 MG FILMTABLETTEN ATORVASTATIN LABORATORIOS LICONSA 20 MG FILMTABLETTEN ATORVASTATIN LABORATORIOS LICONSA 40 MG FILMTABLETTEN ATORVASTATIN LABORATORIOS LICONSA 80 MG FILMTABLETTEN Atorvastatin-Calcium-Trihydrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Atorvastatin Laboratorios Liconsa und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atorvastatin Laboratorios Liconsa beachten? 3. Wie ist Atorvastatin Laboratorios Liconsa einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Atorvastatin Laboratorios Liconsa aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ATORVASTATIN LABORATORIOS LICONSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Atorvastatin Laboratorios Liconsa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bekannt sind und die Blutfette (Lipide) regulieren. Atorvastatin Laboratorios Liconsa wird angewendet, um die Blutfette zu verringern, die als Cholesterin oder Triglyceride bezeichnet werden, falls eine fettarme Ernährung und eine Umstellung des Lebensstils alleine nicht ausreichen. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Herzkrankheiten haben, kann Atorvastatin Laboratorios Liconsa auch zur Verringerung dieses Risiko Lire le document complet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Atorvastatin Laboratorios Liconsa 10 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 10 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Calcium-Trihydrat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung Atorvastatin Laboratorios Liconsa 10 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 48,23 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Runde, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf der einen Seite und der Prägung „10“ auf der anderen Seite. Durchmesser 7,0 mm ± 0,2 mm. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypercholesterinämie Die Anwendung von Atorvastatin Laboratorios Liconsa ist zusätzlich zu einer Diät angezeigt zur Senkung erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-, Apolipoprotein-B- und Triglyceridspiegel bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich familiärer Hypercholesterinämie (heterozygote Variante) oder kombinierter (gemischter) Hyperlipidämie (entsprechend Typ IIa und IIb nach Fredrickson), wenn Diät und andere nicht pharmakologische Maßnahmen keine ausreichende Wirkung erbringen. Atorvastatin Laboratorios Liconsa ist auch zur Senkung von Gesamt- und LDL-Cholesterin bei Erwachsenen mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie angezeigt – entweder zusätzlich zu anderen lipidsenkenden Maßnahmen (z. B. LDL-Apherese) oder falls solche Behandlungsmöglichkeiten nicht verfügbar sind. Vorbeugung kardiovaskulärer Erkrankungen Zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei erwachsenen Patienten, deren Risiko für ein erstes kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich zur Behandlung weiterer Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Der Patient sollte vor der Anwendung von Lire le document complet