Atorva Viatris 20 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atorvastatinum

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

atorvastatinum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.7 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 54.5 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.246 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.08 µg, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2011-08-11

Notice patient

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Atorva Viatris
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorva Viatris ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Atorva Viatris?
Atorva Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorva Viatris?
Quels effets secondaires Atorva Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Atorva Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Atorva Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorva Viatris
DE
IT
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Atorva Viatris est un médicament destiné au traitement des troubles
du métabolisme des graisses lorsque
d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne sont pas
assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élevés de cholestérol sanguin qui 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Atorva Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorva Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcium trihydricum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 10 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (27.25 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 1.123 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Teneur en sodium: 1.123 mg par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient 0.00004 mg d'acide benzoïque par comprimé
pelliculé.
Comprimés pelliculés à 20 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (54.50 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 2.246 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Tene
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-05-2023
Notice patient Notice patient italien 01-05-2023