Atomoxetin Sandoz 40 mg Hartkapsel

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Atomoxetine Hydrochloride

Disponible depuis:

Sandoz

Code ATC:

N06BA09

DCI (Dénomination commune internationale):

Atomoxetine Hydrochloride

Dosage:

40 mg

forme pharmaceutique:

Hartkapsel

Composition:

Atomoxetine Hydrochloride 45.711 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Atomoxetine

Descriptif du produit:

CTI-code: 532391-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532382-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532391-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532382-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532391-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532391-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532382-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532391-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532382-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532382-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATOMOXETIN SANDOZ 10 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 18 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 25 M, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 40 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 60 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 80 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 100 MG, HARTKAPSELN
Atomoxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atomoxetin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Atomoxetin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Atomoxetin Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atomoxetin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATOMOXETIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atomoxetin Sandoz enthält Atomoxetin und dient zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Es wird angewendet
-
bei Kindern ab 6 Jahren
-
bei Jugendlichen und
-
bei Erwachsenen
Es wird als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms dieser
Krankheit verwendet, das aber
ebenso nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Beratungs- und
Verhaltenstherapie erfordert.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist eine ADHS-Behandlung mit Atomoxetin
Sandoz nicht vorgesehen, da
die Wirkung und die Sicherheit des Arzneimittels bei dieser
Patientengruppe nicht bekannt sind.
Bei Erwachsenen i