Aromasin 25 mg Compresse rivestite

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

exemestanum

Disponible depuis:

Pfizer AG

Code ATC:

L02BG06

DCI (Dénomination commune internationale):

exemestanum

forme pharmaceutique:

Compresse rivestite

Composition:

exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, E 171, E 218 0.003 mg, poly(alcohol vinylicus), saccharum 30.19 mg, cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.1 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Carcinoma della mammella

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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Informazione destinata ai pazienti
Aromasin®
Che cos'è Aromasin e quando si usa?
Quando non si può assumere Aromasin?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Aromasin?
Si può assumere Aromasin durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Aromasin?
Quali effetti collaterali può avere Aromasin?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Aromasin?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Aromasin? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Aromasin®
Pfizer AG
Che cos'è Aromasin e quando si usa?
Aromasin contiene il principio attivo exemestane e inibisce un enzima
chiamato aromatasi, necessario per
la produzione degli ormoni sessuali femminili, gli estrogeni.
Interviene specialmente nelle donne dopo la
menopausa. Il trattamento con Aromasin arreca una netta riduzione
degli estrogeni e quindi un minor
stimolo alla crescita delle cellule cancerose in caso di cancro della
mammella. Aromasin si usa per il
trattamento del cancro della mammella in stadio avanzato nelle donne
dopo la menopausa, quando
un'altra terapia che agisce sull'equilibrio ormonale non si è
rivelata sufficientemente efficace. Sottinteso
sono donne nelle quali la menopausa è iniziata in modo naturale o è

Résumé des caractéristiques du produit

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Aromasin®
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Exemestanum (6-metilenandrosta-1,4-diene-3,17-dione).
Sostanze ausiliarie
Mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica
colloidalis hydrica, cellulosum
microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
saccharum 30.19 mg,
simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, titanii
dioxidum, polyalcohol vinylicus,
cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, methylis
parahydroxybenzoas (E 218) 0.003 mg, lacca,
ferrum oxydatum (nigrum, rubrum, flavum).
Contenuto di sodio: 0.1 mg per compressa rivestita.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa rivestita.
Compresse rivestite da 25 mg: 1 compressa rivestita contiene 25 mg di
exemestane. Compressa rivestita
rotonda, biconvessa, di colore bianco con impresso «7663» su un
lato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento adiuvante di donne in postmenopausa con carcinoma mammario
invasivo in stadio iniziale,
positivo ai recettori degli estrogeni o del progesterone o con stato
recettoriale non noto, dopo almeno due
anni di terapia adiuvante iniziale con tamoxifene.
Trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato in donne in
postmenopausa naturale o indotta
dopo progressione in corso di trattamen