ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

MYRTILLE FEUILLES

Disponible depuis:

Laboratoires ARKOPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

BILBERRY LEAF

Dosage:

320 mg titrant au minimum 10 % en catéchine

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > MYRTILLE FEUILLES : 320 mg titrant au minimum 10 % en catéchine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s)

Domaine thérapeutique:

Sans objet.

Descriptif du produit:

333 119-2 ou 34009 333 119 2 6 - 1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2007;333 340-0 ou 34009 333 340 0 0 - 1 flacon(s) PVC brun de 150 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1997-04-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2003
Dénomination du médicament
ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie :
Traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de
jambes lourdes ou les troubles hemorroïdaires.
Traditionnellement utilisé dans les manifestations de la fragilité
des petits vaisseaux de la peau.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, GÉLULE :
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Crise hémorrhoïdaire : Si les troubles n

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES MYRTILLE FEUILLE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Myrtille (feuille titrant au minimum 10% en polyphénols flavaniques
exprimés en catéchine) .................... 320 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
·
dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles
que les jambes lourdes
·
dans la symptomologie hemorroïdaire.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
troubles fonctionnels de la fragilité capillaire cutanée, tels
que ecchymoses, pétéchies.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas avec un
grand verre d'eau. La posologie peut être portée à 5
gélules par jour si nécessaire.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorrhoïdaire : l'administration de ce produit ne dispense
pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être
pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel,
l'utilisation de ce médicament