Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Aripiprazole
PRO DOC LIMITEE
N05AX12
ARIPIPRAZOLE
10MG
Comprimé
Aripiprazole 10MG
Orale
15G/50G
Prescription
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514006; AHFS:
APPROUVÉ
2019-05-01
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR ARIPIPRAZOLE Comprimés d’aripiprazole Comprimés, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 30 mg, voie orale Norme maison Antipsychotique PRO DOC LTÉE 2925 boul. Industriel Laval, Québec H7L 3W9 Numéro de contrôle de la présentation : 270865 DATE D’APPROBATION INITIALE 01 mai 2019 DATE DE RÉVISION : 23 janvier 2023 _ARIPIPRAZOLE Monographie du produit _ _Page 2 de 81_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau 01/2023 TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants (< 18 ans) .......................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ..................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ................................................ 7 4.3 Administration .............................................................................................................. 7 4.4 Reconstitution . Lire le document complet