Ariclaim

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

duloxetine

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Diabētiskās neiropātijas

indications thérapeutiques:

Diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. Ariclaim ir norādīts pieaugušie.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2004-08-11

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARICLAIM 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
ARICLAIM 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
Duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir ARICLAIM un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ARICLAIM lietošanas
3.
Kā lietot ARICLAIM
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ARICLAIM
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARICLAIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ARICLAIM satur aktīvo vielu duloksetīnu. ARICLAIM paaugstina
serotonīna un noradrenalīna līmeni
nervu sistēmā.
ARICLAIM lieto diabētiskās neiropātijas izraisītu sāpju (kas
bieži tiek raksturotas kā dedzinošas,
durstīgas, smeldzošas, asas vai līdzīgas elektrošokam.
Ietekmētajā vietā ir iespējams jutīguma zudums,
vai arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens) ārstēšanai pieaugušajiem.
Cilvēkiem ar diabētiskas neiropātijas izraisītām sāpēm
pašsajūta sāk uzlaboties pēc dažām nedēļām. Ja
pēc diviem mēnešiem nejūtaties labāk, konsultējieties ar savu
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ARICLAIM LIETOŠANAS
NELIETOJIET ARICLAIM JA:
−
Jums ir alerģija pret duloksetīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
Jums ir aknu slimība,
-
Jums ir smaga nieru 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ARICLAIM 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (Duloxetine) (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra kapsula var saturēt līdz 56 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās cietās kapsulas.
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diabētiskās perifērās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ariclaim indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākuma deva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošības viedokļa ir vērtētas dienas devas, kuras
pārsniedz 60 mg, un maksimālā lietotā
deva ir bijusi 120 mg dienā, lietojot to vienādi dalītās
devās.Dažādiem indivīdiem duloksetīna
koncentrācija plazmā ir ļoti atšķirīga (skatīt 5.2.
apakšpunktu), un tādēļ dažiem pacientiem, kuriem
60 mg deva nav iedarbīga, varētu būt jālieto lielāka deva.
Terapeitiskā atbildes reakcija ir jānovērtē pēc 2 ārstēšanas
mēnešiem. Pacientiem ar nepietiekamu
sākotnējo atbidi papildu atbildes reakcija vēlāk par šo laiku ir
maz ticama.
Regulāri ir jānovērtē ārstēšanas efektivitāte (vismaz ik pēc
trīs mēnešiem) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
_ _
Duloksetīna drošums un efektivitāte, ārstējot diabētiskas
perifēras neiropātijas izraisītas sāpes, nav
pētīta.
_ _
Dati nav pieejami.
_ _
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki pacienti _
Ņemot vērā tikai vecumu, gados vecākiem pacientiem deva nav
jāpielāgo. Tomēr, tāpat kā ar
jebkurām zālēm, ārstējot gados vecākus pacientus, i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient croate 07-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents