ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

L-arginine 13

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

A Appareil digestif et métabolisme

DCI (Dénomination commune internationale):

L-arginine 13

Dosage:

13,5562 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 g de solution buvable > L-arginine 13,5562 g sous forme de : chlorhydrate de L-arginine 16,4000 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml

Domaine thérapeutique:

CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, ANTI-ASTHENIQUE, HYPOAMMONIEMIANT.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, HYPOAMMONIEMANT, ANTI-ASTHENIQUE – code ATC : A : Appareil digestif et métabolismeCe médicament contient la substance active Chlorhydrate de L(+) Arginine. Il est indiqué dans :· le traitement d’appoint des digestions difficiles chez l’adulte· le traitement des états de fatigue passagers chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.· les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-01-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2023
Dénomination du médicament
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Chlorhydrate d’arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ARGININE VEYRON, solution buvable en
flacon ?
3. Comment prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE,
HYPOAMMONIEMANT,
ANTI-ASTHENIQUE – CODE ATC : A : Appareil digestif et métabolisme
Ce médicament contient la substance active Chlorhydrate de L(+)
Arginine. Il est indiqué dans :
·
le traitement d’appoint des digestions difficiles chez l’adulte
·
le traitement des états de fatigue passagers chez l’adulte et
l’enfant de plus de 6 ans.
·
les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée
chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 01/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de L(+)
arginine.............................................................................................
16,4000 g
Quantité correspondante en L(+)
arginine............................................................................
13,5562 g
Pour 100 g de solution buvable
Une cuillère à café (soit 5 ml de solution buvable) contient 0,9184
g de chlorhydrate de L(+) arginine.
Excipients à effet notoire : une cuillère à café contient 0,8000 g
de saccharose, 0,0230 g d’éthanol* et 0,0075
g de parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
* contenu dans l’arôme caramel
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable. Liquide homogène brun.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques chez l’adulte.
·
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle chez l’adulte
et l’enfant de plus de 6 ans.
·
Hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée
chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes :
·
Dyspepsie :
1 à 2 cuillères à café, avant les 3 principaux repas ou au moment
des troubles.
·
Asthénie :
1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne
devra pas dépasser 4 semaines.
·
Hyperammoniémies congénitales :
250 à 500 mg/ kg/ jour (dans la limite de 12g de chlorhydrate de L(+)
Arginine par jour).
Population pédiatrique
·
Enfants âgés de plus de 6 ans
o
Asthénie :
1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
·
Enfants et Nourrissons
o
Hyperammoniémies congénitales : 250 à 500 mg/ kg/ jour (dans la
limite de 12g de chlorhydrate de L(+)
Arginine par jour).
Mode d’administration
·
Voie orale
·
Avaler avec un peu d’eau
·
Pour le nourrisson, à di