Aranesp

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

darbepoetin alfa

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό

Domaine thérapeutique:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                207
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
208
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARANESP 10 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 15 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 20 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 30 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 40 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 50 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 60 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 80 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 100 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 130 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 150 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 300 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ARANESP 500 MICROGRAMS ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
darbepoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aranesp 10 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 15 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 20 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 30 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 40 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 50 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 60 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 80 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 100 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 130 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 150 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 300 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 500 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Aranesp 10 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Aranesp 15 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Aranesp 20 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Aranesp 30 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Aranesp 40 micrograms ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents