ARANESP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Darbépoétine alfa

Disponible depuis:

AMGEN CANADA INC

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

DARBEPOETIN ALFA

Dosage:

500MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Darbépoétine alfa 500MCG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEMATOPOIETIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148081008; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-09-24

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’ARANESP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARANESP
MD
(darbépoétine alfa)
Flacons à usage unique
†
(15, 60 et 325 µg/flacon)
Seringues préremplies SingleJect
MD
(10, 15
‡
, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 200, 250
‡
, 300, 400
‡
et 500 µg/seringue)
Pour injection sous-cutanée et injection intraveineuse
Hormone régulatrice de l’érythropoïèse
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 100
Mississauga, Ontario
L5N 0A4
Date d’approbation : 24 mai 2018
N
o
de contrôle : 215710
© 2002-2018 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
_Monographie d’ARANESP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 26
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES....