AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbomère 980 2 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRE CHAUVIN

Code ATC:

S01XA

DCI (Dénomination commune internationale):

carbomère 980 2 mg

Dosage:

2 mg

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 1 g de gel ophtalmique > carbomère 980 2 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,6 g

Domaine thérapeutique:

Agent ophtalmique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Agent ophtalmique, Substitut lacrymal - code ATC : S01XACe médicament est un substitut du fluide lacrymal.Il est indiqué dans le traitement symptomatique de l’œil sec.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours de traitement.

Descriptif du produit:

CARBOMERE 940 0,2 % - LACRIGEL 0,2 POUR CENT (0,001 g/0,5 g), gel ophtalmique en récipient unidose.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-12-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
Dénomination du médicament
AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en
récipient unidose ?
3. Comment utiliser AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient
unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient
unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agent ophtalmique, Substitut lacrymal
- code ATC : S01XA
Ce médicament est un substitut du fluide lacrymal.
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de l’œil sec.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours de traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
AQUAREST 0,2%,
gel ophtalmique en récipient unidose ?
N’utilisez jamais AQUARES

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère...............................................................................................................................
2 mg
Pour 1g de gel ophtalmique
1 g de gel ophtalmique contient 2 mg de carbomère (viscosité 40
000-60 000 mPa.s).
Excipient à effet notoire :
AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose contient 0,00831
mg de phosphates dans chaque
goutte ce qui équivaut à 1 mg/g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique.
Gel liquide, blanchâtre, trouble.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l’œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement du syndrome de l’œil sec requiert une posologie
individualisée.
En fonction de la sévérité et de l’intensité des symptômes,
instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival
3 à 5 fois par jour ou plus fréquemment si nécessaire et au
coucher.
Prendre soin d’administrer de petites gouttes en appuyant doucement
sur l’unidose et en le tenant
verticalement.
Eviter le contact de l’unidose avec l’œil et les paupières.
Consulter un ophtalmologiste si le traitement de la sécheresse
oculaire est un traitement au long cours ou
permanent. Si les symptômes de l’œil sec persistent ou
s’aggravent, cesser d’utiliser ce médicament et
consulter son docteur.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité d’AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en
récipient unidose chez les enfants et les
adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été
établie par l’expérience clinique, mais il
n’existe pas de donnée d’essai clinique disponible.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises