APO-TRIAMCINOLONE AQ Pulvérisation, à dose mesurée

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétonide de triamcinolone

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

R01AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

TRIAMCINOLONE

Dosage:

55MCG

forme pharmaceutique:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composition:

Acétonide de triamcinolone 55MCG

Mode d'administration:

Nasale

Unités en paquet:

120 DOSES

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CORTICOSTEROIDS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106310010; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-02-19

Résumé des caractéristiques du produit

_APO-TRIAMCINOLONE AQ (Solution aqueuse nasale d’acétonide de
triamcinolone) Page 1 de 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-TRIAMCINOLONE AQ
Solution aqueuse nasale d’acétonide de triamcinolone
Solution aqueuse nasale, en vaporisateur-doseur à 55 mcg, nasale
Norme Apotex
Corticostéroïde pour usage nasal
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
19 février 2015
Date de révision :
8 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270285
1
_APO-TRIAMCINOLONE AQ (Solution aqueuse nasale d’acétonide de
triamcinolone) Page 2 de 33 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
....................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................. 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification
posologique....................................