Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Tamoxifène (Citrate de tamoxifène)
APOTEX INC
L02BA01
TAMOXIFEN
20MG
Comprimé
Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) 20MG
Orale
30/100/250
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131293002; AHFS:
COMMERCIALISÉ
1989-12-31
Page 1 de 37 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR APO-TAMOX COMPRIMÉS DE TAMOXIFÈNE COMPRIMÉS À 10 MG ET 20 MG DE TAMOXIFÈNE (SOUS FORME DE CITRATE DE TAMOXIFÈNE), VOIE ORALE BRITISH PHARMACOPOEIA (BP) ANTINÉOPLASIQUE APOTEX INC. 150 SIGNET DRIVE TORONTO (ONTARIO) M9L 1T9 DATE DE L’HOMOLOGATION INITIALE : 17 octobre 1989 DATE DE RÉVISION : 21 JANVIER 2022 Numéro de contrôle : 255549 1 Page 2 de 37 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE-INDICATIONS Janvier 2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire Janvier 2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS MENTIONNÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................... 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1. INDICATIONS ................................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................................................... 4 2. CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................... 4 3. ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .................................... 5 4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique .................................................. Lire le document complet