APO-RAMIPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

15MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-05-01

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-RAMIPRIL
CAPSULES DE RAMIPRIL
NORME APOTEX
1,25 MG, 2,5 MG, 5 MG, 10 MG ET 15 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
DATE DE RÉVISION :
TORONTO (ONTARIO) 16 JUILLET 2021
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 249810
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
27
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................