APO-PRAZO TAB 5MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Prazosine (Chlorhydrate de prazosine)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

C02CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

PRAZOSIN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Prazosine (Chlorhydrate de prazosine) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111527003; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

1990-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRAPO-PRAZO
(CHLORHYDRATE DE PRAZOSINE)
COMPRIMÉS DE 1.0, 2.0 ET 5
.0MG
ANTIHYPERTENSEUR
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
CANADA M9L 1T9
SUBMISSION CONTROL NO.:
217479
Date De Révision:
Ao
û
t 01, 2018
1
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APO-PRAZO
COMPRIMÉS DE 1, 2 ET 5 MG
(Chlorhydrate de prazosine)
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antihypertenseur
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
APO-PRAZO, une formulation du chlorhydrate de prazosine, c’est la
formulation à libération
conventionnelle. La prazosine provoque une diminution de la
résistance périphérique
totale. Des études chez l'animal laissent entendre que l'effet
vasodilatateur de la prazosine
est lié à un blocage sélectif des récepteurs adrénergiques
postsynaptiques alpha1. Les
résultats
d’expériences
des
membres
antérieurs
du
chien
démontrent
que
l'effet
vasodilatateur
périphérique
est
principalement
limité
aux
vaisseaux
de
résistance
(artérioles).
Des
études
hémodynamiques
ont
été
menées
chez
l'homme
après
l’administration d'une dose unique aiguë et au cours d’un
traitement d'entretien à long terme.
Les résultats confirment que l'effet thérapeutique est une baisse de
la tension artérielle non
accompagnée par un changement significatif sur le plan clinique de la
fréquence cardiaque,
du débit sanguin rénal et du taux de filtration glomérulaire. Chez
les patients souffrant
d'hypertension, il y a peu de changement du débit cardiaque. En
outre, des études de
pharmacologie clinique ont démontré que tant la prazosine que le
STGI de la prazosine
contrent l’effet vasopresseur de la phényléphrine par voie
intraveineuse, un agoniste alpha
1
.
Chez l'homme, la tension artérielle est abaissée tant en position
couchée que debout. L’effet
hypotenseur du chlorhydrate de prazosine est plus grand lorsque le
patient est debout, et
une légère tachycardie réflexe peut en résulter. Aucune
dépendance n'a pas été observée
lors d’une thérapie à long terme. L’élévation rebond de la