APO-MOXIFLOXACIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-08-2020
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Ingrédients actifs:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
J01MA14
DCI (Dénomination commune internationale):
MOXIFLOXACIN
Dosage:
400MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
QUINOLONES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2016-01-07
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-MOXIFLOXACIN
Comprimés de moxifloxacine
400 mg de Moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Norme maison
Antibactérien
APOTEX INC.
Date de révision:
150 Signet Drive
31 août 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 240946
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
21
SURDOSAGE................................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
30
DIRECTIVES DE MANIPULATION PARTICULIÈRE
............................................................. 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
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