APO-LAMOTRIGINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lamotrigine

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

N03AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

LAMOTRIGINE

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lamotrigine 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2002-02-14

Résumé des caractéristiques du produit

_APO-LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
APO-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
Comprimés à 25 mg, à 100 mg et à 150 mg, voie orale
Norme Apotex
Antiépileptique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
14 février 2002
Date de révision :
18 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270531
1
_APO-LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE_ _
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-04
TABLE DES MATIÈRES_ _
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................