APO-IBUPROFEN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-10-2020
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
M01AE01
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN
Dosage:
300MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 300MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/1000
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-11-05
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 19 OCTOBRE 2020
_ _
_Numéro de contrôle : 240021_
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................
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