APO-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-10-2020
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Ingrédients actifs:
Hydrochlorothiazide
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
C03AA03
DCI (Dénomination commune internationale):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dosage:
25MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Hydrochlorothiazide 25MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
THIAZIDE DIURETICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-10-15
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d
’
hydrochlorothiazide, USP
12,5, 25, 50 et 100 mg
DIURÉTIQUE
–
ANTIHYPERTENSEUR
APOTEX INC.
150, SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 243838, 236931
DATE DE RÉVISION :
14 octobre 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................................
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