APO-EXEMESTANE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Exémestane

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

L02BG06

DCI (Dénomination commune internationale):

EXEMESTANE

Dosage:

25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Exémestane 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141702001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-02-04

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-EXEMESTANE
Exémestane
Comprimés à 25 mg
Inactivateur de l’aromatase; antinéoplasique
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE PRÉPARATION :
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 235772
17 MARS 2020
1
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_ _
_Monographie d’APO-EXEMESTANE _
TABLE DES MA
TIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SAN
TÉ……………. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT……………………………………….. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
................................................................. 15
SURDOSAGE
...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………………19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
………………………………………………………………………………20
PHARMACOLOGIE DÉTA