APO-DIPYRIDAMOLE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-08-2021
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Ingrédients actifs:
Dipyridamole
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
B01AC07
DCI (Dénomination commune internationale):
DIPYRIDAMOLE
Dosage:
50MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Dipyridamole 50MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
250ML
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106621002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-08-12
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
COMPRIMÉS DE DIPYRIDAMOLE, USP
25, 50, 75 ET 100 MG
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
COMPRIMÉS DE DIPYRIDAMOLE ENROBÉS DE SUCRE USP
25, 50 ET 75 MG
VASODILATATEUR CORONARIEN
INHIBITEUR DE L’ADHÉSION ET DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRES
APOTEX INC.
150, SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
10 AOÛT 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 246833
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
SURDOSAGE
................................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 6
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................
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