APO-ATOMOXETINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

N06BA09

DCI (Dénomination commune internationale):

ATOMOXETINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-09-21

Résumé des caractéristiques du produit

                                Page 1 de 64
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-ATOMOXETINE
CAPSULES DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE
10 MG, 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG ET 100 MG*
*SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE
POUR LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ
(TDAH)
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
8 janvier 2016
_ _
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190898
Page 2 de 64
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE
.......................................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS
.................................................................................................................................
3
INDICATIONS
...........................................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
MISES
..........................................................................................................................................................
5
EFFETS
.....................................................................................................................................................
14
ABUS
..........................................................................................................................................................
25
INTERACTIONS
......................................................................................................................................
25
POSOLOGIE.............................................................................................................................................
28
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents