Pays: Danemark
Langue: danois
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CLINDAMYCINHYDROCHLORID
Zoetis Animal Health ApS
QJ01FF01
clindamycin
75 mg
kapsler, hårde
1993-06-01
14. MARTS 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR ANTIROBE VET., HÅRDE KAPSLER 0. D.SP.NR 8407 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Antirobe Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Antirobe Vet. hårde kapsler 25 mg: Clindamycin 25 mg som clindamycinhydrochlorid (hvid/gul kapsel) Mærket ”Clin 25” Antirobe Vet. hårde kapsler 75 mg: Clindamycin 75 mg som clindamycinhydrochlorid (hvid/grøn kapsel) Mærket ”Clin 75” Antirobe Vet. hårde kapsler 150 mg: Clindamycin 150 mg som clindamycinhydrochlorid (hvid/hvid kapsel) Mærket ”Clin 150” Antirobe Vet. hårde kapsler 300 mg: Clindamycin 300 mg som clindamycinhydrochlorid (violet kapsel) Hjælpestoffer: Se afsnit 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Hårde kapsler. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Kapsler 25 mg og 75 mg: Hund og kat. Kapsler 150 mg og 300 mg: Hund 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hunde: _13818_spc.doc_ _Side 1 af 6_ Infektioner i sår, mundhule og i knoglevæv og -marv forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier. Katte: Infektioner i sår og mundhule forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed overfor indholdsstoffer. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART Bør ikke administreres til kaniner, hamstre, marsvin, heste eller drøvtyggere, eftersom optagelse af clindamycin hos disse dyrearter kan forårsage alvorlige gastrointestinale forstyrrelser. 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR HVER DYREART Clindamycin og erythromycin udviser co-resistens. Delvis krydsresistens er blevet vist for clindamycin, erythromycin og andre makrolider. Ved langtidsbehandling (over en måned) bør der foretages periodiske lever-og nyre funktionstest samt blodtællinger. Dyr med alvorlige nyre- og/eller leverforstyrrelser ledsaget af svære metaboliske afvigelser bør doseres med forsigtighed. Ved høje doser af clindamycin anbefales i disse tilfælde monitorering af blodværdier under behandlingen. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET Personer med kendt overf Lire le document complet