ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène 200 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg

Disponible depuis:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

Code ATC:

N02AA59

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofène 200 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ibuprofène 200 mg > phosphate de codéine hémihydraté 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANALGESIQUES OPIOIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALGESIQUES OPIODES - N02AA59Ce médicament contient de l'ibuprofène et de la codéine : c'est un antalgique (calme la douleur).Ce médicament est préconisé dans le traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés seuls.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-10-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène, phosphate de codéine hémihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALGESIQUES OPIODES -
N02AA59
Ce médicament contient de l'ibuprofène et de la codéine : c'est un
antalgique (calme la douleur).
Ce médicament est préconisé dans le traitement des douleurs
modérées à intenses qui ne sont pas
soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés
seuls.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ANTARENE
CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé :
·
enfant de moins de

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
200 mg
Phosphate de codéine
hémihydraté.........................................................................................
30 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé de forme lenticulaire, de couleur orangée et d'aspect
brillant.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes douloureux de courte durée de l'adulte,
d'intensité moyenne à sévère ou ne
répondant pas à un antalgique non opioïde seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (
voir rubrique 4.4
).
Réservé à l'adulte
1 ou 2 comprimés lors de la première prise selon l'intensité des
douleurs puis 1 comprimé toutes les 4 à 6
heures sans dépasser 6 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de
préférence au cours d'un repas.
Sujets âgés
L'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie
ne devrait pas avoir à être modifiée en
fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre
(
voir rubrique 4.4
).
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur : elles doivent être régulièrement
espacées de préférence de 6 heures et d'au moins 4 heures pour les
comprimés dosés à 200 mg/30 mg et
d'au moins 6 heures pour les comprimés dosés à 400 mg/60 mg.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-in