Pays: Pays-Bas
Langue: néerlandais
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ALUMINIUMOXIDE 0-WATER ; MAGNESIUMHYDROXIDE (E 528)
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
A02AD01
ALUMINIUM OXIDE 0-WATER ; MAGNESIUM HYDROXIDE (E 528)
Suspensie voor oraal gebruik
GLYCEROL (E 422) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; PEPERMUNTSMAAKSTOF ; PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 216) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SORBITOL (D-)(E 420) ; WATER, GEZUIVERD,
Oraal gebruik
Ordinary Salt Combinations
Hulpstoffen: GLYCEROL (E 422); METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); PEPERMUNTSMAAKSTOF; PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 216); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SORBITOL (D-)(E 420); WATER, GEZUIVERD;
1993-09-21
Sandoz B.V. Page 1/6 Antagel Sandoz ® , suspensie RVG 17124=09317 1313-V5 1.3.1.3 Bijsluiter Februari 2020 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ANTAGEL SANDOZ®, SUSPENSIE Aluminiumoxide, magnesiumhydroxide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Antagel Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ANTAGEL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Antagel Sandoz behoort tot de groep van maagzuurbindende geneesmiddelen. GEBRUIKEN - bij brandend maagzuur - bij oprispingen - bij maagzweer of zweren in de twaalfvingerige darm - bij ontsteking van het maagslijmvlies - om maagklachten te voorkomen - om maagzweer of zweren van de slokdarm en twaalfvingerige darm ontstaan door stress te voorkomen; om bloedingen van deze zweren te voorkomen 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - wanneer u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 - wanneer de werking van uw nieren ernstig verminderd is - wanneer u een te laag fosfaatgehalte in het bloed heeft. Dit kan ontstaan door langdurig gebruik in Lire le document complet
_ _ ANTAGEL TEVA SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 22 JULI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 09317 SPC 0720.4v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Antagel Teva, suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Antagel Teva bevat 40 mg aluminiumoxide (als algeldraat wet gel) en 20 mg magnesiumhydroxide per ml suspensie. Hulpstoffen met bekend effect: Methylparahydroxybenzoaat (E218) Propylparahydroxybenzoaat (E216) Elke 15 ml suspensie bevat 3180 mg sorbitol (E420), overeenkomend met 212 mg per 1 ml suspensie. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik. Witte suspensie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van klachten als gevolg van hyperaciditeit, bijvoorbeeld bij indigestie, zuurbranden, ulcus pepticum, gastritis, lichte reflux-oesophagitis. Profylaxe van het ontstaan van stress-ulcera en profylaxe van bloedingen uit stress-ulcera. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De gebruikelijke dosering is 10-15 ml suspensie 1 uur na elke maaltijd en voor het slapen gaan, zonodig aangevuld met tussentijdse doses iedere 2 uur. Bij acute hemorragische gastritis en ter profylaxe van stress-ulcera dient de dosering op geleide van de aciditeit te worden gekozen. De suspensie moet worden geschud voor gebruik. 4.3 CONTRA-INDICATIES - overgevoeligheid voor aluminiumoxide, magnesiumhydroxide of voor één van de in rubriek 6.1 _ _ ANTAGEL TEVA SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 22 JULI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 09317 SPC 0720.4v.LD vermelde hulpstoffen - ernstige nierfunctiestoornissen - hypofosfatemie 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK De aangegeven dosering niet overschrijden. Niet langdurig gebruiken vanwege de kans op hypofosfatemie. Een hypofosfatemie kan worden voorkomen door een ruime toevoer van fosfaten door bijvoorbeeld het gebruik van extra melk. Chronisch gebruik, geco Lire le document complet