ANDROCUR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétate de cyprotérone

Disponible depuis:

BAYER INC

Code ATC:

G03HA01

DCI (Dénomination commune internationale):

CYPROTERONE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acétate de cyprotérone 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116806001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-03-21

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’ANDROCUR_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ANDROCUR
®
comprimés d’acétate de cyprotérone
50 mg
PR
ANDROCUR
®
DEPOT
solution injectable d’acétate de cyprotérone
100 mg/mL
Antiandrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date d’autorisation initiale :
26 avril 1985
Date de révision :
13 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245903
© 2021, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie d’ANDROCUR_
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Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
TABLE DES MATIḔRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................................................ 3
1 INDICATIONS
..................................................................................................................................................
3
2 CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES.............................................................
3
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................................
3
4.1 Considérations
posologiques..........................................................................................................................3
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
....................................................................................4
4.3
Reconstitution.................................................................................................................................................4
4.4 Administration
................................................................................................................................................4
5
SURDOSAGE........