ANAPEN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Épinéphrine

Disponible depuis:

ENDO VENTURES LTD.

Code ATC:

C01CA24

DCI (Dénomination commune internationale):

EPINEPHRINE

Dosage:

0.3MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Épinéphrine 0.3MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

0.3ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-01-14

Résumé des caractéristiques du produit

_Page 2 sur 23 _
ANAPEN
®
et ANAPEN
®
JUNIOR
Renseignements posologiques
ANAPEN
®
Épinéphrine stérile injectable, norme du fabricant
Auto-injecteur à dose unique de 0,3 mg d’épinéphrine
ANAPEN
®
JUNIOR
Épinéphrine stérile injectable, norme du fabricant
Auto-injecteur à dose unique de 0,15 mg d’épinéphrine
Catécholamine / Sympathomimétique
Date de révision :
Endo Ventures Ltd.
Le 14 janvier 2022
First Floor, Minerva House,
Simmonscourt Road, Ballsbridge
Dublin 4, Irlande
Importateur/distributeur :
Laboratoires Paladin
100, boul. Alexis-Nihon, Bureau 600
St-Laurent, H4M 2P2
Québec, Canada
N
o
de contrôle : 255336
®
Marque déposée de Bioprojet UK Ltd.
Proposed-FR-PM
Pg. 1
_Page 3 sur 23 _
ANAPEN
®
et ANAPEN
®
JUNIOR
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES 9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES 15
REPRODUCTION 15
RÉF�