ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

anagrélide 0

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

L01XX35.

DCI (Dénomination commune internationale):

anagrélide 0

Dosage:

0,5 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > anagrélide 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté

Unités en paquet:

1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I; prescription initiale hospitalière annuelle; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Domaine thérapeutique:

Autres antinéoplasiques

indications thérapeutiques:

ANAGRELIDE EG contient la substance active anagrélide.ANAGRELIDE EG est un médicament qui interfère avec le développement des plaquettes sanguines. Il réduit le nombre de plaquettes produites par la moelle osseuse, ce qui entraîne une diminution du nombre de plaquettes dans le sang à un niveau plus proche de la normale. C’est pourquoi il est utilisé dans le traitement des patients présentant une thrombocytémie essentielle.La thrombocytémie essentielle est une affection caractérisée par la production excessive, par la moelle osseuse, de cellules sanguines appelées plaquettes. La présence de plaquettes en grand nombre dans le sang peut provoquer de graves problèmes de circulation sanguine et de coagulation.

Descriptif du produit:

ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D') MONOHYDRATE équivalant à ANAGRELIDE 0,5 mg - XAGRID 0,5 mg, gélule Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription initiale hospitalière annuelle; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2017-12-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022
Dénomination du médicament
ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule
Anagrélide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule ?
3. Comment prendre ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
ANAGRELIDE EG contient la substance active anagrélide.
ANAGRELIDE EG est un médicament qui interfère avec le développement
des plaquettes sanguines. Il
réduit le nombre de plaquettes produites par la moelle osseuse, ce
qui entraîne une diminution du nombre de
plaquettes dans le sang à un niveau plus proche de la normale.
C’est pourquoi il est utilisé dans le traitement
des patients présentant une thrombocytémie essentielle.
La thrombocytémie essentielle est une affection caractérisée par la
production excessive, par la moelle
osseuse, de cellules sanguines appelées plaquettes. La présence de
plaquettes en grand nombre dans le sang
peut provoquer de graves problèmes de circulation sanguine et de
coagulatio

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Anagrélide (sous forme de chlorhydrate d’anagrélide
monohydraté)......................................... 0,5 mg
Pour une gélule
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient du lactose monohydraté (28,0 mg) et du
lactose (32,9 mg).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule,
c.-à-d. qu’il est essentiellement
sans sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule (taille 4, 14,3 x 5,3 mm) avec corps et coiffe blancs opaques.
La gélule est remplie d’une poudre
blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
L’anagrélide est indiqué pour la réduction du nombre élevé de
plaquettes chez les patients à risque atteints de
thrombocytémie essentielle (TE), présentant une intolérance à leur
traitement actuel ou dont le nombre élevé
de plaquettes n’est pas réduit à un niveau acceptable par leur
traitement actuel.
Patient à risque
Un patient à risque de thrombocytémie essentielle est défini par un
ou plusieurs des critères suivants :
·
> 60 ans d’âge ou
·
Numération plaquettaire > 1 000 x 10
9
/L ou
·
Antécédents thrombo-hémorragiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement par anagrélide doit être initié par un médecin ayant
l'expérience de la prise en charge des
thrombocytémies essentielles.
Posologie
La posologie initiale d’anagrélide recommandée est de 1 mg/jour,
à administrer par voie orale en deux doses
séparées (0,5 mg/dose).
Cette posologie initiale doit être maintenue pendant au moins une
semaine. Après une semaine, la posologie
peut être adaptée au cas par cas, afin de parvenir à la plus faible
dose efficace réduisant et/ou maintenant un
nombre de plaquettes inférieur à 600 x 10
9
/L et au mieux entre 150 x 10
9
/L et 400 x 10
9
/L.