AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique

Disponible depuis:

PANPHARMA

Code ATC:

J01CA01.

DCI (Dénomination commune internationale):

ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon > ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique Solution > Pas de substance active.

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

25 flacon(s) en verre de 500 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

, pénicillines à large spectre

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA01.Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines.Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1985-07-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018
Dénomination du médicament
AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation
injectable
Ampicilline sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice, Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour
préparation injectable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour
préparation injectable ?
3. Comment utiliser AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution
pour préparation injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution
pour préparation injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution
pour préparation injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code
ATC : J01CA01.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des pénicillines.
Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à
germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg,
poudre et solution pour préparation injectable

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ampicilline sodique, quantité correspondant à
.....................................................................
500 mg
D'ampicilline
Pour 1 flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solution pour préparation injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis
ci-dessous (cf rubrique 5.1) comme sensibles, notamment dans
leurs manifestations:
·
respiratoires
·
O.R.L. et stomatologiques
·
rénales et uro-génitales
·
gynécologiques
·
digestives et biliaires
·
méningées
·
septicémiques et endocarditiques
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes:
Voie I.M.: 2 g/jour
Voie I.V.: 2 à 12 g/jour
Enfants et Nourrissons:
Voie I.M.: 50 mg/kg/jour
Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour
Nouveau-nés
Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour
Chez l'insuffisant rénal
CLAIRANCE À LA CRÉATININE
SCHÉMA POSOLOGIQUE
·
entre 30 et 60 ml/min
2 à 4 g/jour
Posologie maximale 4 g/jour en 2 injections.
·
entre 10 et 30 ml/min
1 g puis 500 mg toutes les 12 heures
·
inférieure à 10 ml/min
1 g puis 500 mg toutes les 24 heures
CLAIRANCE À LA CRÉATININE
SCHÉMA POSOLOGIQUE
Dans les infections sévères, cette posologie peut être
insuffisante. Il est conseillé de procéder à un contrôle des taux
sériques, et éventuellement méningés, du principe ac