AMOXIL IM IV 0.5 gr Pdre p.prep.injectable

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

AMOXICILLINE

Disponible depuis:

UNIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

AMOXICILLINE

Dosage:

0.5 gr

forme pharmaceutique:

Pdre p.prep.injectable

Unités en paquet:

B/1flacon +solvant/5ml

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTIBACTERIENS (USAGE SYSTEMIQUE)

Domaine thérapeutique:

ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

indications thérapeutiques:

Infections dues aux germes sensibles notamment dans leurs manifestations: - Pneumopathies aigues; - Surinfections de bronchites aigues et exacerbation de bronchites chroniques - O.R.L et stomatologiques; - Rénales et urogénétales; - Gynécologiques; - Digestives et biliaires; - Méningées; - Maladie de lyme: traitement de la phase primaire et de la phase primosecondaire - Prophylaxie de l'endocardite bactérienne il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

2011-06-07

Résumé des caractéristiques du produit

_RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
AMOXIL 0.5G & 1G
POUDRE POUR PRÉPARATION INJECTABLE
Date : 24/04/2018
TABLE DES MATIÈRES
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.....................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
..................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
............................................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
...................................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
....................................................................................................................
1
4.3. Contre-indications
................................................................................................................................................
3
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
...............................................................................................
3
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
.......................................................... 4
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
........................................................................................................................
4
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
............................................................ 5
4.8. Effets indésirables
.................................................................................................................................................
5
4.9. Surdosage