AMOXICILLINE Zentiva 1 g, comprimé pelliculé dispersible

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amoxicilline anhydre

Disponible depuis:

ZENTIVA France

Code ATC:

J01CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

amoxicillin anhydrous

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 1 g . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 1,1480 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 3 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Descriptif du produit:

357 449-2 ou 34009 357 449 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 426-5 ou 34009 367 426 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2015;367 427-1 ou 34009 367 427 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/03/2016;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2001-08-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé
dispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible
?
3. Comment prendre AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé
dispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé
dispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé
dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : PENICILLINES A LARGE SPECTRE, code
ATC: J01CA04.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g,
comprimé pelliculé dispersible ?
Ne prenez jamais AMOXICILLINE ZENTI

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline................................................................................................................................
1 g
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un comprimé pelliculé dispersible.
Excipients à effet notoire : aspartam (E951) (source de
phénylalanine), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé dispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
Chez l'adulte et l'enfant:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
Chez l'adulte uniquement:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénal