AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Ranbaxy 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amoxicilline base

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Code ATC:

J01CR02

DCI (Dénomination commune internationale):

amoxicillin base

Dosage:

1000,00 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline base : 1000,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 125,00 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

390 320-5 ou 34009 390 320 5 4 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 330-0 ou 34009 390 330 0 6 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 331-7 ou 34009 390 331 7 4 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 332-3 ou 34009 390 332 3 5 - 20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 148-0 ou 34009 574 148 0 1 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 149-7 ou 34009 574 149 7 9 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 150-5 ou 34009 574 150 5 1 - 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 151-1 ou 34009 574 151 1 2 - 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 152-8 ou 34009 574 152 8 0 - 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 153-4 ou 34009 574 153 4 1 - 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 321-1 ou 34009 390 321 1 5 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 322-8 ou 34009 390 322 8 3 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 323-4 ou 34009 390 323 4 4 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 324-0 ou 34009 390 324 0 5 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 325-7 ou 34009 390 325 7 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 326-3 ou 34009 390 326 3 4 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 328-6 ou 34009 390 328 6 3 - 20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium poly-nucrel de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 329-2 ou 34009 390 329 2 4 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2008-11-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre
pour suspension buvable en sachet-
dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125
mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêt

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre
pour suspension buvable en sachet-
dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
...................................................................................................................................
1000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
............................................................................................................................
125 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Excipient à effet notoire: aspartam (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la dé