AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Gsk 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acid

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amoxicilline anhydre

Disponible depuis:

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

Code ATC:

J01CR02

DCI (Dénomination commune internationale):

amoxicillin anhydrous

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 125 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

357 925-9 ou 34009 357 925 9 4 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 927-1 ou 34009 357 927 1 6 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 421-2 ou 34009 563 421 2 9 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 422-9 ou 34009 563 422 9 7 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 348-7 ou 34009 377 348 7 5 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015;377 350-1 ou 34009 377 350 1 8 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2015;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2001-10-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2015
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1) ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg
ADULTES, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'a

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
...................................................................................................................
1000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
..........................................................................................................
125 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la déglutition,
·
cystites aiguës récidivantes, cystites non compliquées de la femme
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