AMOXI-CLAV SANOFI 1000 mg/125 mg Poudre pour suspension orale

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

AMOXICILLINE+ACIDE CLAVULANIQUE

Disponible depuis:

WINTHROP PHARMA TUNISIE

DCI (Dénomination commune internationale):

AMOXICILLINE+ACIDE CLAVULANIQUE

Dosage:

1000 mg/125 mg

forme pharmaceutique:

Poudre pour suspension orale

Unités en paquet:

B/12 Sachets

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTIBACTERIENS (USAGE SYSTEMIQUE)

Domaine thérapeutique:

ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

indications thérapeutiques:

AMOXI-CLAV ZENTIVA est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite à germes sensibles, · pyélonéphrite à germes sensibles, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

2010-08-11

Notice patient

NOTICE
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AMOXI-CLAV SANOFI 1000 MG/125 MG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN
SACHET-DOSE
(RAPPORT AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE : 8/1)
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou a été
prescrit à votre enfant). Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si
les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que AMOXI-CLAV SANOFI 1000 mg/125 mg, poudre pour
suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXI-CLAV SANOFI 1000 mg/125
mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
?
3. Comment prendre AMOXI-CLAV SANOFI 1000 mg/125 mg, poudre pour
suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXI-CLAV SANOFI 1000 mg/125 mg, poudre pour
suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXI-CLAV SANOFI 1000 MG/125 MG, POUDRE POUR
SUSPENSION BUVABLE
EN SACHET-DOSE (RAPPORT AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE : 8/1) ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y
compris inhibiteurs de la bêta-
lactamase - code ATC

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXI-CLAV SANOFI
® 1000 MG/125 MG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE
(RAPPORT AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE : 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
1000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide
clavulanique........................................................................................................................
125 mg
sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : aspartam (E951) : source de
phénylalanine, maltodextrine (glucose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
AMOXI-CLAV SANOFI
®
est indiqué pour le traitement des infections dues aux germes
reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection
peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques
actuellement disponibles. Sur ces bases, ce
médicament présente un intérêt tout particulier dans les
indications suivantes:

Otites moyennes aiguës de l'adulte;

Sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites;

Angines récidivantes, amygdalites chroniques;

Surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique,
âgé de plus de 65 ans, en cas de risque évolutif ou en seconde
intention;

Exacerbations de bronchopneumopathies chroniques;

Pneumopathies aigues du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus
65 ans ou présentant des troubles de la déglutition.

Cystites aiguës récidivantes, cystites non compliquées de la femme
et pyélonéphrites aiguës non
compliquées dues à des germes sensibles;

Infections gynécologiques hautes, en associatio