Amlodipine / Valsartan Mylan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Besilate Amlodypiny, walsartanu

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie

indications thérapeutiques:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Amlodypina/Walsartan Mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2016-03-22

Notice patient

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 10 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine/Valsartan Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Jak stosować lek Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlodipine/Valsartan Mylan zawiera dwie substancje: amlodypinę
oraz walsartan. Obie
substancje pomagają doprowadzić do normy podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem “AV1” po jednej stronie i “M” po drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 15,6 mm x 7,8 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem “AV2” po jednej stronie i “M” po
drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
wymiarach około 15,6 mm x 7,8
mm, z wytłoczonym oznakowaniem “AV3” po jednej stronie i “M”
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy Amlodipine/Valsartan Mylan jest wskazany do
stosowania u osób dorosłych, u
których nie udało się doprowadzić do normy ciśnienia krwi za
pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Amlodipine/Valsartan Mylan to 1 tablet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2016
Notice patient Notice patient danois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2016
Notice patient Notice patient grec 17-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2016
Notice patient Notice patient français 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2016
Notice patient Notice patient italien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2016
Notice patient Notice patient letton 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient croate 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2016